Болест која претвара мишиће у кости: Истраживачи помно прате
Трогодишња студија пратила је десетине пацијената са веома ријетким поремећајем који постепено претвара мишиће, тетиве и лигаменте у кости.
Ово, доживотно, иреверзибилно стање познато је као фибродyспласиа осифицанс прогресива (ФОП), које се понекада назива и "синдром каменог човјека", јер се људи "претварају у живе скулптуре".
Док се процјене о његовој преваленцији разликују, потврђени случајеви се јављају код отприлике сваке милионите особе.
Око 800 пацијената је дијагностиковано са ФОП-ом широм свијета, а 2006. године откривено је да 97 одсто пацијената има исту генетску варијанту болести.
Ова мутација се јавља у гену који кодира рецептор који регулише развој костију, што, чини се, доводи до тога да матичне ц́елије производе коштано ткиво на мјестима на којима обично не би требало да га имају.
С обзиром на озбиљност и реткост ФОП-а, надамо се да ће налази тренутног истраживања омогућити љекарима да на бољи начин задовоље медицинске потребе пацијената.
Прогресивна калцификација меког ткива код ФОП-а није константна; долази у таласима. Епизоде обично почињу у детињству и имају тенденцију да почну у врату и раменима, проузрокујући формирање трака, листова и плоча од костију.
Пратите нас на нашој Фејсбук и Инстаграм страници и Твитер налогу.
