САД: Жалбени суд одобрио пилулу за контрацепцију уз ограничења
![](https://cdn.glassrpske.rs/slika/2023/04/750x500/20230413103356_465126.jpg)
ВАШИНГТОН- Пилула за побачај мифепристон остаће доступна у САД, али уз значајна ограничења као што је неопходност да пацијент лично посjети љекара да би добио рецепт, одлучио је федерални жалбени суд.
Жалбени суд са сједиштем у Њу Орлеансу ставио је на чекање одлуку суда у Тексасу од прошлог петка којом је суспендовано одобрење које је за мифепристон дала Америчка агенција за храну и лијекове (ФДА), подсјећа Ројтерс.
Жалбени суд одбио је, међутим, да блокира дијелове одлуке судије из Тексаса, што у пракси значи повратак рестрикција на мифепристон које су укинуте 2016. године.
Одлука од прошлог петка наводно је у сукобу с одлуком другог федералног судије, донетом исти дан, којом је ФДА-у наређено да задржи приступ мифепристону без рестрикција у најмање 17 савезних држава и главном граду.
Влада америчког предсједника Џозефа Бајдена затражила је од тог судије да појасни своју одлуку у односу на ону у Тексасу.
Групе противника побачаја су против ФДА-а у новембру подигнуле четири тужбе.
Оне сматрају да је та агенција 2000. године непрописно допустила употребу мифепристона и да није довољно истражила здравствену безбједност тог лијека код дјевојака млађих од 18 година.
Више од 300 биотехнолошких и фармацеутских компанија у понедјељак је потписало отворено писмо којим су позвале на укидање одлуке у Тексасу.
Аутори отвореног писма, челници фармацеутских компанија, наводе да је прошлонедељна одлука поткопала ауторитет ФДА-а и да се њом игноришу научни докази из више протеклих деценија.
У писму се наводи да судска одлука доводи цијелу индустрију у опасност и поставља преседан за будуће поткопавање одлука агенције у одобравању лијекова, што ће и дестимулисати улагања у истраживање нових третмана.
Пратите нас на нашој Фејсбук и Инстаграм страници и Твитер налогу.